Estatística reforça importância do trabalho da Oncogenética, àrea que através do Aconselhamento Genético, realiza um levantamento do histórico pessoal de câncer do paciente e dos familiares visando identificar se existe uma predisposição ao câncer na família
A existência de um histórico familiar pode apontar para uma predisposição genética para o desenvolvimento de determinados tipos de câncer e, como é sabido, o diagnóstico mais precoce possível é fundamental. Nesse cenário, a identificação de alguns genes que, quando alterados, aumentam os riscos do indivíduo desenvolver certas neoplasias. O tema estará presente no CBGM 2022 XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica que ocorre de 28 de setembro a 1 de outubro de 2022.
Entre as principais síndromes descritas pela Oncogenética, é possível citar Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário, Síndrome de Lynch (câncer colorretal hereditário não polipose), Polipose Adenomatosa Familiar, Melanoma Familial, Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2, Doença de Von Hippel-Lindau, Síndrome de Cowden, Síndrome de Peutz-Jeghers, entre outras.
A primeira etapa do aconselhamento genético consiste em uma consulta em que o especialista estuda o histórico familiar do paciente e, caso entenda que há indicação para isso, solicita exames mais específicos. Um dos testes realizados é o sequenciamento de regiões do DNA que contém genes relacionados à predisposição hereditária ao câncer.
Caso uma alteração seja detectada nos genes estudados, é iniciada então uma orientação específica para o paciente e seus familiares. Isso permite que o indivíduo inicie um acompanhamento preventivo e individualizado para o diagnóstico dos tumores em fase precoce, quando existe mais chance de tratamento curativo.
Oncogenética no CBGM
O tema será abordado no primeiro dia de programação nas atividades do Pré-Congresso. O Curso Oncogenética será realizado a partir das 8h30min com a coordenação dos médicos Deivid Calebe de Souza (PR) e Diogo Soares (SP). A programação traz especialistas falando sobre casos de câncer de pâncreas hereditário, síndromes de sarcoma hereditário, DICER1 e BAP1, fenótipos atípicos em síndromes estabelecidas, predisposição hereditária a tumores hematológicos. Também serão apresentados casos clínicos de câncer de mama/ovário, câncer de próstata, câncer de cólon e tumor pediátrico.
Durante a tarde, a mesa-redonda: Oncogenética: Novos Cenários terá como temas Terapia de reposição hormonal nas síndromes de predisposição ao câncer de mama e ovário, modificadores genéticos e possível ajuste de rastreamento na síndrome de Li-Fraumeni; Missing heritability: como lidar com as pacientes sem variantes deletérias identificadas?; e escores de risco poligênico em oncogenética: da técnica à aplicabilidade na população brasileira.
Na sexta-feira (30/09), a oncogenética estará em pauta na mesa-redonda: testes moleculares em oncogenética: hot topics, a partir das 9h30min com os convidados Bonald C. Figueiredo (PR), Danilo Viana (SP) E Lorena Alves Teixeira (SP).
Serviço do Evento
CBGM 2022
XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica
Data: 28 de setembro a 1 de outubro de 2022
Evento Presencial
ExpoUnimed – Curitiba – PR
Outras informações e inscrições
www.cbgm2022.com.br
Redação e coordenação: Marcelo Matusiak
