Todos os anos, 18 milhões de cânceres são diagnosticados em todo o mundo. Também sabemos que existem mais de 200 tipos diferentes de câncer, pois eles podem aparecer em qualquer órgão ou tecido do nosso corpo. No entanto, existem tipos de câncer raros.
No artigo de hoje, falaremos sobre alguns dos tipos de câncer raros do mundo.
O que significa a noção de “câncer raro” e de que câncer estamos falando?
O câncer é considerado raro se afetar uma pequena proporção de pacientes. No entanto, a lista de cânceres raros é importante e eles sozinhos são responsáveis por 22% de todos os cânceres.
O câncer também será considerado um câncer raro se estiver em um local específico e incomum (a córnea, por exemplo, se ocorrer em um período específico (durante a gravidez) ou se for particularmente complexo e pouco conhecido.
Esses cânceres podem ocorrer em qualquer local do corpo.
Para este tipo de câncer, não se trata de classificar de acordo com um órgão específico, mas sim de levar em conta o número de casos a cada ano. Os cânceres raros que podemos mencionar são, por exemplo, sarcoma de tecidos moles, muitos cânceres pediátricos e também alguns cânceres de ovário.
O ponto comum dos cânceres raros é, infelizmente, muitas vezes atrasos no diagnóstico devido à sua raridade e especificidades, mas também dificuldades de tratamento que muitas vezes exigem inclusão em um ensaio clínico. Portanto, estes são muitas vezes os cânceres mais difíceis de tratar.
Quais são os tipos de câncer raros?
Câncer nas costas
O câncer da medula espinhal é um tipo de câncer ósseo que é diagnosticado em 1 em cada 1.000.000 de pessoas. É um dos mais raros, então suas causas ainda são desconhecidas. Como todos os cânceres ósseos, eles geralmente são fatais.
Geralmente causa dor de cabeça, dor no pescoço, visão turva ou dupla, formigamento nas extremidades, perda de controle da bexiga…
A quimioterapia e a radiação não são úteis, e a cirurgia, como é a medula espinhal, é muito complicada e muitas vezes o tumor não pode ser removido.
Câncer de coração
O coração reproduz células muito lentamente, por isso é extremamente raro que o câncer se origine diretamente neste órgão. A maioria dos cânceres detectados no coração tem sua origem em outra parte do corpo e, posteriormente, se espalhou para o coração. De fato, um estudo mostrou que, dos 12.000 casos analisados de câncer de coração, apenas 7 começaram no coração. O câncer geralmente atinge esse órgão através de tumores malignos detectados nos pulmões ou na mama.
Câncer de mama masculino
A incidência dessa patologia em homens representa menos de 1% de todos os casos existentes de câncer de mama. Pode aparecer em qualquer idade, mas é mais comum em homens de 60 a 70 anos, para os quais o componente genético desempenha um papel importante.
Câncer de glândula salivar
É um tipo raro de tumor que se origina nas glândulas salivares do pescoço, boca ou garganta. Mais da metade dos tumores são benignos e geralmente não atingem outros tecidos.
A coisa mais significativa sobre esta doença é que ela pode não causar sintomas e pode ser descoberta durante um exame odontológico ou físico de rotina.
Câncer nasal
Este é o nome dado à doença na qual células malignas se formam nos tecidos dos seios e da cavidade nasal. As causas desse tipo de câncer podem ser a exposição a certos produtos químicos ou a grandes quantidades de poeira. As hemorragias nasais são um dos sintomas desta patologia.
Tumores estromais gastrointestinais
É um tipo de tumor que pertence à família dos “sarcomas de tecidos moles”. São tumores do tecido conjuntivo (gorduras, músculos, nervos ou ossos) do trato digestivo e estruturas contíguas, que podem surgir a qualquer momento, do estômago ao ânus.
Globalmente, é raro e é responsável por entre 1% e 3% de todos os tumores malignos gastrointestinais.
A incidência é estimada em 457 novos casos por ano, ou seja, 1,11 casos por 100.000 habitantes por ano. Em geral, geralmente aparece a partir dos 50 anos de idade e aproximadamente na mesma proporção de homens que mulheres.
Câncer de esôfago em crianças
Tumores malignos do esôfago em crianças são excepcionais. Na maioria das vezes, são carcinomas de células escamosas.
O câncer de esôfago pode ser evocado diante da dificuldade de deglutição, vômitos, perda de peso, tosse semelhante à observada durante o refluxo de acidez do estômago para o esôfago, vômitos de sangue ou escarro associados ao sangue.
O tratamento é essencialmente cirúrgico. Na maioria das vezes, a remoção total do esôfago é realizada sem ou com a remoção, total ou parcial, do estômago, associada a uma reconstrução desses órgãos.
O papel da radioterapia e da quimioterapia está atualmente sendo avaliado em adultos. As indicações para essas terapias em crianças seguirão as definidas em adultos.
O prognóstico dos cânceres de esôfago nunca é muito bom porque a remoção cirúrgica completa raramente é possível.
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Câncer no intestino delgado em crianças
Tumores do intestino delgado são tumores raros de crianças. Não há causa identificada, familiar ou relacionada ao meio ambiente, responsável por sua ocorrência.
Eles podem se manifestar por sinais de obstrução intestinal (total ou parcial) ou por sangue mais ou menos negro nas fezes, anemia por sangramento microscópico, diarreia com ou sem distúrbios digestivos de absorção de alimentos, sintomas relacionados a secreções hormonais (síndrome carcinoide) e, finalmente, metástases.
Fonte: Redação